Kết quả thử nghiệm lâm sàng trên hơn 26.000 người cho thấy vaccine AstraZeneca hiệu quả 74% trong ngăn ngừa phát triển triệu chứng Covid-19.
Công ty dược phẩm Anh AstraZeneca hôm 29/9 công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng vaccine Covid-19 trên hơn 26.000 t́nh nguyện viên ở Mỹ, Chile và Peru, những người đă tiêm đủ hai liều vaccine, mỗi liều cách nhau một tháng.




Người dân tiêm vaccine tại Cung văn hóa Lao động Hữu nghị Việt Xô, Hà Nội, ngày 10/9. Ảnh: Ngọc Thành



Kết quả được công bố trên Tạp chí Y học New England cho thấy vaccine AstraZeneca hiệu quả 74% trong ngăn ngừa bệnh tiến triển triệu chứng, tỷ lệ này tăng lên 83,5% ở nhóm người trên 65 tuổi.
Tỷ lệ hiệu quả 74% thấp hơn một chút so với mức 79% được AstraZeneca đưa ra hồi tháng 3. Vài ngày sau đó, AstraZeneca thay đổi tỷ lệ hiệu quả xuống 76% sau khi một số quan chức y tế cho rằng số liệu này dựa trên "thông tin không cập nhật".


Trong thử nghiệm lâm sàng mới nhất, không người nào bị triệu chứng nặng hoặc nghiêm trọng trong số 17.600 người tiêm vaccine, trong khi 8 trên 8.500 t́nh nguyện viên tiêm giả dược phát triển triệu chứng. Nhóm dùng giả dược có hai người tử vong, c̣n nhóm tiêm vaccine không có trường hợp nào.
"Tôi khá ngạc nhiên nhưng hài ḷng", tiến sĩ Anna Durbin, nhà nghiên cứu vaccine tại Đại học John Hopkins và tham gia vào quá tŕnh nghiên cứu, nói về kết quả thử nghiệm tổng thể. "Vaccine cũng chứng minh tác dụng bảo vệ cao chống lại nguy cơ bệnh nặng và nhập viện".


Nghiên cứu không ghi nhận trường hợp nào gặp tác dụng phụ đông máu hiếm gặp. Hồi cuối tháng 7, AstraZeneca cho hay đă lên kế hoạch nộp hồ sơ để Cục Quản lư Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng toàn diện, thay v́ sử dụng khẩn cấp. Pascal Soriot, giám đốc điều hành của hăng khi đó bày tỏ vaccine của AstraZeneca sẽ đóng vai tṛ quan trọng trong cuộc chiến chống dịch tại Mỹ.


Công ty đang nghiên cứu tác dụng của liều tăng cường với người đă tiêm đủ hai mũi vaccine của hăng hoặc vaccine công nghệ mRNA của Pfizer hay Moderna.
Vaccine Covid-19 của AstraZeneca có tên gọi chính thức là Vaxzevria, được cấp phép sử dụng tại hơn 170 quốc gia. Phát ngôn viên của hăng cho hay công ty sẽ nộp đơn xin cấp phép tại Mỹ vào cuối năm nay. Durbin nói rằng bà không kỳ vọng Vaxzevria được sử dụng rộng răi ở Mỹ, nhưng nếu được FDA cấp phép đầy đủ, vaccine sẽ dễ thuyết phục người Mỹ hơn.


Hồng Hạnh (Theo Reuters)